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 通过高密度6He、3He与4He团簇使水变油的方法

技术领域

[0001]本发明涉及一种通过高密度的6He、3He与4He团簇使水转变为油的方法。

背景技术

[0002]已知自1984年起，王洪成公开演示“水变油”，长期拒绝交出实验配方等事实，在我国科学界引发极大的争论；认为“水变油”是纯属天方夜谭的“伪科学”，目前在我国科学界和社会（各种媒体）上占据主流地位。

[0003]本发明人同样长期认为水变油是伪科学，这主要是受90年代许驭提出的“水中氧核裂变理论”的影响。自2007年初起，本发明人在重新解释和拓展国外、国内（苟清泉等）二十年来冷核聚变研究成果时，惊讶地发现后者能够解释王洪成的“第二类水变油”，见已经报送国家专利局审查的“一种燃油添加剂76Br的采集和使用方法”和“一种太阳中微子脉冲波的产生和倍增方法”，从“水变油的反对者”转变为“摇摆的冷眼观望者”。

[0004] 2009年10月31日，许驭在互联网上首次公开了其课题组17年来的部分科研成果——《高能超分子微腔光子学》的形成机理以及合作重现天然“氧核冷核裂变”形成共生矿的过程。2010年6月1日，科技日报社主办的《中国科技财富》发表了封面文章《“氧核冷裂变”或可改变世界的新能源技术革命》。

[0005]2009年12月19日，本发明人收到许驭寄来的调研报告等相关资料，了解到“水变油”尚处于“不争论中继续研究”等的事实真相，结合冷核聚变研究成果和核物理学中的一些最新进展，迅速转变成为“水变油的支持者”。

[0006]水变油演示成功的事例非常多，这里粗略地分为两类：第一类是目击者称或当时的科学检测等证实，水转变为透明的油；第二类是虽然没有看到水转变为油，但是掺入大量水的油水混合物，可以与相同相近份量的油一样燃烧使用。

[0007]本发明人在拓展冷核聚变研究成果时发现，含有两个晕核子（质子—中子晕）的超变形晕核76Br等与235U等天然放射性元素具有完全不同的特性，在极易达到的物理条件下就能发生规则的冷核裂变76Br→56Fe +14C+4He +2H。同时注意到，1992年12月石油化工科学研究院《关于“水基膨化燃料”鉴别情况的报告》中有：一公斤“膨化剂”产生的热量相当于一公斤铀235核裂变产生能量的十分之一。等等。

[0008]不妨合理地推测：在演示成功的事例中，水变油“膨化剂”中含有高能态76Br、76Se等核素，不需要长时间的等待，只要油的燃烧、或者添加的辅助剂如少量单质金属钾与水发生化学反应等达到一定的温度阈值，实质是必须产生一定频率范围的光子（与光电效应一样），不断地激发“膨化剂”中核燃料超变形晕核76Br（等）发生冷核裂变76Br→56Fe +14C+4He +2H，连续地释放出大量的核能，第二类水变油演示实验就算成功了。

[0009] 不妨合理地推测：因为不能获取功能材料超变形晕核76Br等，所以即便能够获悉水变油配方同名配制也不能取得成功；由于逐渐地没有了高能态76Br与76Se核燃料等，毕竟其天然产生后存在一定的寿命，水变油演示失败的次数不断地增多，于是后来的验证者等发出了伪科学责难，而为数众多的早期目击者等不能接受自己不过是受骗者，因此水变油一直是处于激烈的争论之中。

[00010]已知“发现土卫六上碳氢化合物远超地球油气储量”，被评选为2008年世界十大科技进展之一，在石油成因的“有机说”与“无机说”等的百年争论中，增添了极其重要的事实证据。

发明内容

[0011]本发明提供了一种通过高密度的6He、3He与4He团簇使水转变为油的方法, 它可以高效将水转变为油。

[0012]本发明采用了以下技术方案，它包括以下步骤：

[0013]步骤一，检索并且采用一种高效采集产生多种（石油）卟啉的装置，制备的卟啉溶液——采用含氘为5%的重水作为载体——中富含二价铁离子和二价镁离子，必须始终地保证卟啉具备正常的生化功能，主要是与氧分子相结合的功能；

[0014]步骤二，在步骤一的卟啉液中，加入辅助性添加剂——氢氧化锶Sr(OH)2和稳定的单质元素液态溴Br（或溴化氢）与碘粉I（或碘化氢），卟啉液中Fe（Mg）、Sr、Br和I含量的相对比例可以采用10比10比1比1；

[0015]步骤三，检索并且采用一种高效的除氧装置,必须将等待转化的水中含氧量，降至常温常压下正常值的五分之一以内；

[0016]步骤四，将步骤二中采集的卟啉液盛放在嵌套式敞开的内玻璃器皿中；外玻璃器皿的容积为内玻璃器皿的10倍，外玻璃器皿盛放的水（必须经过步骤三除氧处理）中，4He处于超饱和状态，水暂时不能淹进内玻璃器皿；外玻璃器皿上方采用的材料必须能够高效地阻止卟啉的渗漏，并且对水和油（柴油等）具有完全的通透性；

[0017]步骤五，检索并且采用一种高效产生含两个晕中子6He的装置, 它必须能够产生一定稳定流量的6He；若不能获得足够的6He，选取3He来替代；

[0018]步骤六，检索并且采用一种高效产生μ子的装置，特别是利用质子轰击碳核产生π介子的方法，后者必须能够稳定地产生一定流量的μ子束；

[0019]步骤七，步骤五与步骤六同步地进行，采用与步骤四中内玻璃器皿相匹配的、循环输送6He与4He的密封皮管系统，将6He（3He）与4He混合气体从内玻璃器皿的底部输入卟啉液，同时利用步骤六产生的μ子束由下往上地照射卟啉液中通过的He气泡串，高效地将含两个电子的6He、4He原子转变为含两个μ子的原子，约定用6Heμ、4Heμ来表示，大量的6Heμ、4Heμ原子自然地(凝聚为微小的液滴)溶入卟啉液中，约定称为卟啉Heμ液；

[0020]步骤八，常温常压下，通过对步骤五与步骤六中6He（3He）与4He混合气体和μ子束流量的控制，快速地使4He在溶液中达到超饱和状态；发现内玻璃器皿卟啉Heμ液中的水明显地转变为油时，立即撤除循环输送6He与4He混合气体的密封皮管系统，并且密封外玻璃器皿上方阻止卟啉渗漏的舱盖；

[0021]步骤九，迅速地从大容器的底部将步骤三处理过的水快速地注入，水由上方快速地淹进、淹没步骤八中盛放卟啉Heμ液的嵌套式玻璃器皿后，迅速地降低水的注入速度，逐渐地调节水的注入与油的输出（在大容器的上部）速度，直至两者基本一致；

[0022]步骤十，定期地用密封的皮管向步骤八中嵌套式玻璃器皿内补充步骤一制备的卟啉液——采用含氘为5%的重水作为载体；定期地使用步骤六中的装置，让μ子束水平地、分层次地照射嵌套式玻璃器皿内的卟啉，使其恢复至正常的水变油催化功能；

[0023]步骤十一，在步骤五中采用一种产生太阳中微子脉冲波的电解系统装置, 它必须能够高效产生能量强度足够大的太阳中微子脉冲波；在一个真空的玻璃器皿中盛放呈粉末状的金属单质6Li，将太阳中微子脉冲波照射在6Li粉上，器皿中产生的气体即为由6Li嬗变产生的含两个晕中子的6He；

[0024]步骤十二，在步骤五与步骤六中采用一种燃油添加剂76Br的采集装置, 它必须能够高效产生含有两个晕核子（质子—中子晕）的超变形晕原子核76Br，用含有超变形晕原子核的76Br原子直接替代6Heμ、4Heμ原子，溶解于步骤七的卟啉液中。

[0025]本发明中单质锂唯一地采用6Li，不能掺杂同位素7Li。本发明中，卟啉与Fe2+或Mg2+结合后必须具有结合氧分子的正常功能。本发明中，因为一般情形下的μ子、6He和6Heμ等的存在寿命很短，所以步骤五至步骤九共五个步骤必须快速连贯地操作，步骤一至步骤四可以事先在一定时间内操作。

本发明具有以下有益效果：

[0026]2009年2月12日，美国新任能源部长朱棣文博士向记者说：“21世纪的工业革命需要新的能源技术，新能源技术革命不要害怕（被多数人误解为）神话的公开挑战，解决这些紧迫的挑战将需要诺贝尔奖级的基础研究方面的突破。”

[0027]本发明基本阐明了第一类水变油的科学原理，在此基础上提出了一个模拟古地球油气藏（石油）形成的技术方案，能够高效地将水转变为油。

具体实施方式

[0028]本发明中最重要的操作是步骤七，μ子与6He单独存在时，寿命都很短，尤以μ子的寿命是关键。μ子与6He、4He组合产生6Heμ和4Heμ，因为自组织形成团簇系统、相对论效应等因素，6Heμ等中μ子寿命得以大大地延长。6Heμ在发挥催化功能时，存在寿命远远超过3Heμ和4Heμ，详见下文。

本发明结合一实施例来进一步地说明。

[0029]⑤检索并且采用一种高效产生含两个晕中子6He的装置, 它必须能够产生一定稳定流量的6He；若不能获得足够的6He，选取3He来替代。⑥检索并且采用一种高效产生μ子的装置，特别是利用质子轰击碳核产生π介子的方法，后者必须能够稳定地产生一定流量的μ子束。⑦步骤五与步骤六同步地进行，采用与步骤四中内玻璃器皿相匹配的、循环输送6He与4He的密封皮管系统，将6He（3He）与4He混合气体从内玻璃器皿的底部输入卟啉液，同时利用步骤六产生的μ子束由下往上地照射卟啉液中通过的He气泡串，高效地将含两个电子的6He、4He原子转变为含两个μ子的原子，约定用6Heμ、4Heμ来表示，大量的6Heμ、4Heμ原子凝聚为微小的液滴溶入卟啉液中，约定称为卟啉Heμ液；

[0030] 因为6Heμ、4Heμ原子的μ子云致密微小，与6He、4He原子的电子云大小相比缩小200倍（与氢原子相比为400倍）左右，与6Heμ、4Heμ中原子核的大小仅仅相差一个数量级，所以由6Heμ、4Heμ原子构成的薄膜物质密度极高。

[0031]由6Heμ（3Heμ）、4Heμ构成的薄膜和C60、C70和碳纳米管等具有一定的相似特性：与白矮星、中子星内高度致密物质中μ子、中子与超重原子核等长期稳定地共存一样，Heμ薄膜内部6Heμ等原子核外的两μ子主要因为电磁势阱被限制在极小的空间内，根据相对论与海森堡测不准原理，定性地得到μ子衰变的几率极大地减小，换句话说μ子的寿命远远地超过2.2微秒。

[0032]在Heμ薄膜外部，以6He为例，含一个μ子、一个电子的6He原子——约定称为6Heμe——两两结对成为6Heμe分子，6Heμe分子中一对μ子在极小尺度上围绕两6Heμe原子核（μ子云呈椭球形），一对电子则在较大尺度上围绕两6Heμe原子核（包含椭球形μ子云）；Heμ薄膜内部由μ子衰变产生的电子e迅速地转递到Heμ薄膜外部，同时Heμ薄膜外部的μ子迅速转递到Heμ薄膜内部，整个体系维持着电中性；Heμ薄膜外部6Heμe中的μ子相对较快地发生衰变，即其平均寿命较短；如果没有外来的μ子及时地补充，Heμ薄膜将由大到小地逐层地剥落，直至完全解体消失。

[0033]单独的6Heμe原子或6Heμ原子的存在时间仅是“微秒”数量级，6He原子核的存在时间也仅为“秒”数量级；众多的6Heμ、4Heμ和6Heμe、4Heμe原子组合而成的团簇系统即Heμ薄膜中，构成成员的平均寿命得以极大地延长。当Heμ薄膜捕获的μ子数与其（衰变）失去的μ子数相等时，Heμ薄膜将维持稳定不变；当Heμ薄膜捕获的6Heμe或6Heμ数量大于其因μ子的衰变等失去的6Heμe、6Heμ数量时，Heμ薄膜将逐渐地增大，反之，Heμ薄膜将渐渐地缩小，直至解体消失。正如C60、C70等一样，Heμ薄膜团簇系统存在一个最佳大小，单位时间内其μ子或6Heμe、6Heμ原子等的丢失比率为最小值。

[0034]太阳中微子背景将①μ→υμ+e +υe~与②υe+μ→υe+μ中的②选择出来：太阳中微子υe 与Heμ薄膜中μ子的碰撞过程②是主要的，μ子获得能量向更高能级跃迁，当它们向低能级跃迁时，将发射X射线或γ射线等；其次是①μ→υμ+e +υe~，因为这里的μ子不是自由态，而是处于极其特殊的束缚态，受动量守恒定律、能量守恒定律、海森堡测不准原理与相对论原理等的严格限制，①μ→υμ+e +υe~发生的概率是很小的。

[0035]许驭深刻地指出，宇宙射线轰击地球大气层产生流量不稳定的μ子束，是3Heμ（许驭所指的是含一个μ子，还是两个μ子？）、4Heμ中μ子的起源。大气层μ子束为本发明所述步骤十中提供了免费的μ子补充，然而倘若完全是靠天吃饭，水变油的重复性验证必然是大打折扣。此外，致密的团簇系统Heμ薄膜，还能有效地逐级拦截吸收宇宙射线中高能、超高能粒子能量。

[0036]因此，水中的Heμ薄膜又与C60、C70和碳纳米管等不同，实质是一个动态开放的复杂系统，主要通过在太阳中微子背景、大气层μ子背景中不断地吃进“负熵”，维持自组织团簇系统的有序结构和复杂功能，一定大小的Heμ薄膜能够象“孤子”（非线性动力系统）一样相对稳定地长时间存在。

[0037]一个极性分子H2 O因为热运动而穿越Heμ薄膜时，定性地分析，微小的局部区域内必然发生超常规的极化现象，水分子中两键的夹角将出现从大到小、再从小到大的变化过程；当两键的夹角达到极小值时，根据海森堡测不准原理，在极小的时间间隔内，可以将此H2 O分子视为是O原子与H2分子之间的弱耦合体系O—H2，后者最大的特征是主要隶属于H2的电子云被致密的μ子云同样极度地压缩。

[0038]根据量子力学原理，两质子发生电子俘获转化为两中子的概率将明显地增大：氢键被压缩至极小的尺度上，根据海森堡测不准原理，“两质子‘同时’俘获电子”并不违反狭义相对论——实质是两大基础理论相互妥协的结果，产生两个运动状态相同、量子自旋相反的双中子，“质子俘获电子产生中子”发生的是弱相互作用，“产生关联态双中子”发生的是强相互作用；注意，这里的“关联态双中子”与基态的氘核相比是非常松散的。

[0039]因为关联态双中子的前体主要是与O存在弱耦合作用，所以关联态双中子便以较低的动能越来越快地撞向O核，融合后的过渡性母原子核18O发生冷核裂变，主要产物为14C+4He，能量守恒定律禁止裂变产生12C+4He +2n。

[0040]关联态双中子撞向O核时，还以一定的概率出现一个中子发生β－衰变，聚变产生氘2H；氘2H与氧核等存在较强的库仑斥力，严格地在一定的角度范围内被散射，即在没有外部因素参与的情况下，不会出现氘与氧核融合产生过渡核再裂变产生新产物的核反应过程。

[0041]如果认为关联态双中子同时发生β－衰变，重新还原为氢原子，随后氢键产生，再与O结合还原为H2 O分子，这一复杂过程按费曼的物理思想（对历史求和）是完全可能的，只是发生的概率极小；两质子没有发生电子俘获等即H2 O直接通过Heμ薄膜，相对前者而言发生的概率较大；这里，至关重要的是，H2 O分子通过Heμ薄膜产生关联态双中子的可能性，远远大于H2 O分子直接和间接通过Heμ薄膜的可能性，出现了超常规的反转现象，完全与众所周知的没有“较高能态的粒子数反转”就不可能产生激光一样。

[0042]换个角度来理解诱发融合过渡核的关联态双中子起源：因为6Heμ中存在两个晕中子，同样是关联运动状态，拓展出较大的原子核空间——小者放大，而H2 O视为O—H2时，两质子活动区域被极大地压缩——大者缩小；当6Heμ原子的两晕中子与O—H2中H2的两质子接近至一定的距离，两者通过强相互作用而快速地发生互换；在产生的 6Beμ中，两晕质子通过双电子俘获转变为两晕中子，嬗变还原为6Heμ，6Beμ的寿命极小，6Heμ的催化剂特性显露无疑。必须注意，6Beμ的出现与消失，使得核外的两μ子出现瞬间加速运动等，根据相对论原理，这有助于延长μ子的寿命。更为重要的是，6Heμ中两μ子与两晕中子（两晕质子）存在显著的弱电相互作用，极大地延长了彼此的寿命。

[0043]“发生电子俘获再形成关联态双中子”存在两个步骤W，对应于两种基本相互作用即“先弱后强”。“通过强力直接交换形成关联态双中子”只有一个步骤V，“6Heμ”不再是“消极的旁观者”，而是“积极的参与者”，承担了“双电子俘获”这一耗时较长的过程（弱力作用）即“6Heμ→6Beμ→6Heμ”，显而易见，V过程更加快捷高效，发生的概率更大。

[0044]用4Heμ、3Heμ替代6Heμ，因为产生撞击氧核的关联态双中子只有W途径，更重要的是不能延长μ子的寿命，所以4Heμ、3Heμ从H2 O中催化产生关联态双中子的功能远远不及6Heμ。因为两紧邻的“3Heμ重叠区域”中可以视为“6Beμ”来处理，所以3Heμ的存在寿命及其催化功能都大于4Heμ。

[0045]水H2 O的前述冷核反应中出现了1H、氘2H和16 O三种原子，氘2H的产生具有重大意义，Heμ薄膜上出现了三种高矮不同的水分子：A中含两个1H，为矮；B中含一个氢1H和一个氘2H，为中；C中含两个氘2H，为高。与A的分析相似，B穿越Heμ薄膜时，氘与氢将以一定的概率在Heμ薄膜中冷核聚变产生3He；同理，C穿越Heμ薄膜时：氘与氘的冷核聚变产物，主要为3He与中子，这里的中子动能很大，经β衰变产生的质子能够撞击氧核与碳核引发新的核反应；其次为4He，与A中产生的4He不同，这里在Heμ薄膜中产生的4He具有较高的动能；在超常规极化现象是由电磁相互作用引起的前提条件下，生成两个荷电产物1H与3H的核反应被禁止，即氘与氘在此特定的冷原子条件下——在Heμ薄膜中——发生的冷核聚变与热核聚变有着本质的区别。

[0046]这里，Heμ薄膜吸收冷聚变反应释放的能量以及高能宇宙射线能量（特别是高能中微子υμ）等，能够快速地传递到Heμ薄膜中致密态氢1H原子的质子上，使得部分质子从Heμ薄膜中散射出来，不断地轰击最初产生的、主要由14C构成的碳氢化合物。类比于大恒星核心发生的CNO循环，注意这里是将14C等逐渐转化成为12C，不是12C的循环。至关重要的是，CNO循环中释放的高能光子γ（14N + 1H → 15O + γ + 7.35 MeV、13C + 1H → 14N + γ + 7.54 MeV）轰击H2O分子中的氧核16O发生16O+γ→12C+4He,水变油中12C多数来源于此氧核裂变反应H2 O～16O+γ→12C+4He，其次来源于H2 O≈18O→14C+4He与CNO循环中14C→…→12C转化。Heμ薄膜所在区域中，在晕中子、μ子的双重催化作用下，还能发生6He→6Li + e +υe~、6Li +6Li→12C和6He+24Mg→28Si +2n、6He+56Fe→60Ni +2n燃烧He等释放能量的核反应，使得16O向12C转化中吸收能量的各种核反应得以发生。易见，王洪成水变油演示中，因为H2 O的数量太少（流动、不密封等），不会出现14C等向12C的转化，据此可以直接证明或证伪本发明依据的理论。

[0047]王洪成是发现者，也是杰出的发明家。在常温常压下，水中弥漫分布的游离态单个6Heμ原子、6Heμe分子与水分子H2 O之间的运动碰撞绝不可能诱发核反应。反之，如果6Heμ凝聚形成高密度的、较厚的结晶体，如同皮球撞击到厚实的钢筋混凝土墙壁上，必然会被弹射回来，同样H2 O不可能发生前述的核反应。王洪成在“膨化剂”中添加了含有机小分子的肥皂等，这是重大的科学发明与发现（也为日后的经济案件埋下伏笔）。小圆环粘点肥皂水，取出后出现薄膜，一吹会形成大大小小的肥皂泡，大小由表面张力等决定。

[0048]完全可以从物质密度差异变化等来进行对比：水类比于空气；Heμ薄膜类比于肥皂水薄膜； Heμ薄膜通过其外部6Heμe（3Heμe）、4Heμe分子的外层电子对，配位镶嵌于有机小分子内的“某些特定类型的环状构象”上，即Heμ薄膜与“微型环状支架”有机地结合在一起；空气中的氧分子、氮分子能够自由地渗透通过肥皂水薄膜，极性分子H2 O也能渗透通过Heμ薄膜，并且是H2 O的O原子（不易压缩的、质量较重的部分）最先穿越Heμ薄膜。

[0049]水中6Heμ、4Heμ的含量不能太少和添加的有机小分子（Heμ薄膜支架）不宜太多，两者比例超出一定范围均不能高效地形成足够多的、相对稳定的Heμ薄膜。有机小分子中的Heμ薄膜一般没有明显的极性特征，单纯地依赖水分子双向渗透来维持Heμ薄膜的稳定性，这极大地降低Heμ薄膜发挥水变油的催化功能：例如一个水分子从左侧试图穿越Heμ薄膜，另一个水分子几乎同时从右侧试图穿越Heμ薄膜，因为两者距离太近而相互干扰，结果出现两者均半途而废,导致水变油的冷核反应不能发生。

[0050]①检索并且采用一种高效采集产生多种（石油）卟啉的装置，制备的卟啉溶液——采用含氘为5%的重水作为载体——中富含二价铁离子和二价镁离子，必须始终地保证卟啉具备正常的生化功能，主要是与氧分子相结合的功能。②在步骤一的卟啉液中，加入辅助性添加剂——氢氧化锶Sr(OH)2和稳定的单质元素液态溴Br（或溴化氢）与碘粉I（或碘化氢），卟啉液中Fe（Mg）、Sr、Br和I含量的相对比例可以采用10比10比1比1；

[0051]解释说明：处于卟啉中心的Fe2+（Mg2+）与吡咯环的4个N原子相连，形成一个平面，这个微小的区域正是大自然安置最佳大小Heμ薄膜的理想处所，并且此Heμ薄膜具有理想的极性特征；可以形象地将试图穿插Heμ薄膜的水分子H2 O比喻为蘑菇，将Heμ薄膜比喻为培植蘑菇的土壤，蘑菇的根扎在土壤之中——主要为水分子H2 O中H2部分，蘑菇的伞叶主要为H2 O中O部分，两个蘑菇伞叶相互吸引形成“类O 2分子”，后者中前面的一个氧原子与Fe2+相结合；正如子弹射出时，手枪会出现反冲现象，只要有节奏地采摘蘑菇，就不会破坏土壤的功能稳定性等；不难想象，前一个H2 O分子（发生冷核反应等）飞走了，相关联的后一个H2 O分子立即填补上去，之后捕获一个紧邻的相匹配的伴侣，一个个H2 O分子在“卟啉流水线”上有序地列队通过，就象生物细胞中蛋白质的翻译产生一样简洁。

[0052] 许驭认为，彗星或小行星撞击古海洋过程中发生了天然高能冷核反应，同时形成油气藏等共生矿（参见2010年6月1日《中国科技财富》封面文章《“氧核冷裂变”或可改变世界的新能源技术革命》）。一些陨石中被证实存在卟啉！本发明人认为，因为彗星中富含水、4He和 3He，特别是一些彗星中存在卟啉等有机大分子，富含氢的地球原始大气层（与现代大气层相比较）在宇宙射线轰击下能够簇射产生数量级更大的μ子束，后者射入富含4He（ 3He）的物质中极易形成数量众多的、微小的Heμ液滴（Heμ薄膜），所以在一些彗星撞击地球古海洋或古大陆后形成的局部区域内，大量的Heμ液滴在水中能够实现与卟啉相结合，后者决定了古代油气藏的大量出现。原始生命出现后，这些水转化形成的油气藏作为资源被利用，地壳中其他形式存在的12C也被生命体充分地利用等，与前文所述14C、13C向12C的转化一起，使得12C逐渐地成为现代油气藏的主要成份。在现代油气藏中注入水和补充卟啉，水有可能重新转化为油，根据13C与12C（石油卟啉）在油中的比例变化，能够确定油气藏再生能力的强弱，因此，石油的开采同样不能竭泽而渔。

[0053]前文已经指出，水分子存在矮A、中B与高C三种，在“卟啉流水线”上以同类相匹配的方式出现即AA、BB与CC，将相同重复的合并为一，就有六种通过方式即A~B、A~C、B~ A、B~C、C~B 和C~ A。

[0054]在A~C中，当 C中聚变产物是4He时， 4He的动能很大，因为其前体的运动路径与A中关联态双中子前体的运动路径基本相同，所以出现高能4He追赶上前面由A产生的两个慢中子，4He足够大的动能使它完全有能力俘获两个慢中子使其成为两晕中子——即产生含两晕中子的6He。

[0055]在A~B中，B产生的3He也能追赶上前面由A产生的两个慢中子，因为3He动能太小而不能俘获它们；在A~C中，C产生3He和中子时，3He的运动路径不是确定的，因此相遇的可能性微乎其微。在B~C中，C产生的4He也能赶上B产生的3He，只是没有新颖的现象发生。需要指出，C产生4He时，释放的较大能量足以“炸毁” Heμ薄膜的局部，“卟啉流水线”的生产暂时性中断，即对C~B 和C~ A而言，可能存在较长的时间间隔。

[0056]以H2 O为唯一的原料，最初通过4Heμ薄膜就能大量地生产13C、14C、14N、4He、H、2H、3He、μ、4Heμ、3Heμ、6He和6Heμ，然后在大量简单的碳氢化合物中再自然地化合产生卟啉——划时代意义的“卟啉流水线”自我复制，卟啉上由最初只存在4Heμ薄膜，发展至4Heμ、3Heμ混合薄膜出现，直到催化功能最强的6Heμ、3Heμ和4Heμ混合薄膜出现。

[0057]在早期地球无氧的大背景下，有机物就这样从（海）水中雪崩式地出现与增长，直至其中孕育产生原始生命；当植物开始制造并大量地释放氧气时，巨量的水变油生产便不断地减速，氧气成为主角时（现代大气中的氮气起源于水变油中14C的嬗变），地壳外的水变油流水线被消灭殆尽，而在地壳内缺氧的地下水中仍然在延续，水消耗殆尽时，水变油流水线就自然消失了。       

[0058]辅助性添加剂溴Br与碘I中，在溶液中生成的碘化物具有Heμ薄膜依附的微型环状支架，可以高效地将6Heμ原子、6Heμe分子等小液滴收集起来，逐渐地沉淀，将收集的Heμ液滳传递给溶液中生成的溴化物——同样具有Heμ薄膜依附的微型环状支架。溴化物携带着Heμ液滳与卟啉的Fe2+（Mg2+）结合，Heμ液滳从溴化物上被剥落，参与卟啉Heμ薄膜的形成，溴化物则被释放，如此周而复始。氢氧化锶Sr(OH)2以及锶水化合物的吸附功能等对Heμ薄膜上水分子的快速供应、Heμ薄膜的稳定性（极性）等有辅助性作用。

[0059]③检索并且采用一种高效的除氧装置,必须将等待转化的水中含氧量，降至常温常压下正常值的五分之一以内。⑧常温常压下，通过对步骤五与步骤六中6He（3He）与4He混合气体和μ子束流量的控制，快速地使4He在溶液中达到超饱和状态；发现内玻璃器皿卟啉Heμ液中的水明显地转变为油时，立即撤除循环输送6He与4He混合气体的密封皮管系统，并且密封外玻璃器皿上方阻止卟啉渗漏的舱盖。⑨迅速地从大容器的底部将步骤三处理过的水快速地注入，水由上方快速地淹进、淹没步骤八中盛放卟啉Heμ液的嵌套式玻璃器皿后，迅速地降低水的注入速度，逐渐地调节水的注入与油的输出（在大容器的上部）速度，直至两者基本一致。⑩定期地用密封的皮管向步骤八中嵌套式玻璃器皿内补充步骤一制备的卟啉液——采用含氘为5%的重水作为载体；定期地使用步骤六中的装置，让μ子束水平地、分层次地照射嵌套式玻璃器皿内的卟啉，使卟啉中的Heμ薄膜恢复至正常的水变油催化功能。

[0060]解释说明：因为氧气会与两个极性水分子组合产生的“类O 2分子”争夺与卟啉相结合，所以富氧的水必须首先除氧，更一般地，所有与水分子、Fe2+或Mg2+争夺与卟啉相结合的杂质（如C O 2等）都必须严加控制。

[0061]必须提及，1984年3月25日哈尔滨市科委哈科字【1984】14号文件附录的1984年3月20日王洪成的报告中写道：“过氧化氢等七种物质，混合后体积达到150毫升时，需要金额人民币近一元钱，可配制二万公斤水，经过电击后，产生二万公斤液体水基燃料。现已保存两年多，仍然可以燃烧。”易见，在前文所述的卟啉液中，可以自然地产生少量过氧化氢即双氧水。

[0062]为了有效地防止6Heμ原子、6Heμe分子等从嵌套式玻璃器皿中扩散到大容器的水中——后者并不受限制，必须等待H2 O冷核反应持续地产生4He时才能将水加到一定的量。外玻璃器皿最先准备的水中富含4He和冷核反应持续地产生4He，都是为了阻止6Heμ原子、6Heμe分子等向大容器中的自由扩散，当冷核反应产生的4He在水中达到一定浓度时，因为6Heμ原子、6Heμe分子等比4He重，外逸者将重新沉淀回来。

[0063]与第二类水变油完全不同，搅拌、一开始就加入大量的水和从上面加入“膨化剂”等均加速了6Heμ（4Heμ、3Heμ）等的扩散， Heμ薄膜被破坏或不能形成而导致水变油失败，这可能也是后来王洪成演示失败的重要原因。

[0064]⑾在步骤五中采用一种产生太阳中微子脉冲波的电解系统装置, 它必须能够高效产生能量强度足够大的太阳中微子脉冲波；在一个真空的玻璃器皿中盛放呈粉末状的金属单质6Li，将太阳中微子脉冲波照射在6Li粉上，器皿中产生的气体即为由6Li嬗变产生的含两个晕中子的6He。⑿在步骤五与步骤六中采用一种燃油添加剂76Br的采集装置, 它必须能够高效产生含有两个晕核子（质子—中子晕）的超变形晕原子核76Br，用含有超变形晕原子核的76Br原子直接替代6Heμ、4Heμ原子，溶解于步骤七的卟啉液中。

[0065]解释说明：关于具有质子—中子晕的高能态6Li核和具有两个晕中子的6He核的研究文献已经很多，这是因为它们的特性具有直接的内在联系。利用太阳中微子脉冲波照射基态的6Li核，激发其成为含质子—中子晕的6Li核，后者再嬗变为6He核，是最直接的、可以大量地生产晕核6He的方法。

[0066]在太阳中微子脉冲波照射下，可以由基态的76Se制备含有两个晕核子（质子—中子晕）的超变形晕核76Br，对后者的核芯而言，摩勒和尼科斯（1981年）提出的变形幻数38是由Mayer和Jenson提出的原子核壳层模型成功解释的幻数2、8与28组合而成即2+8+28，74Br核芯就象一个分成三段有两个藕结的莲藕，是由“4He+14C+56Fe”稀松地组合而成（注意：这里的形象化描述仅仅是为了便于叙述与理解，并非是指——违反量子力学基本原理——超变形晕原子核76Br中真的存在或者可以辨认14C等，以下完全相同），两个中子主要隶属于藕节“54Fe核区” 与藕节“14C核区” 之间的藕结处；两个晕核子主要围绕“14C核区”，是一对关联态的中子和质子。超变形晕核76Br在一定的低能光子激发下发生冷核裂变（γ +）76Br→56Fe +14C+4He +2H。

[0067]在宇宙高能υμ背景的激发下，含质子—中子晕的超变形晕核76Br还能发生冷核裂变υμ+76Br→54Fe +16O+6He +μ，可以理解为：“54Fe核区”与“14C核区”藕结处两中子内的一个中子与υμ发生υμ+n→P+μ，新产生的一对关联态中子—质子随后与原先的质子—中子晕碰撞置换产生两质子和两晕中子，两质子与“14C核区”融合形成“16O核区”，裂变产物54Fe最先产生，之后两晕中子将裂变产物16O切割分离出去，两晕中子最后被4He俘获即产生6He，整个裂变释放的绝大部分核能与υμ一起以μ子的质能形式出现，三个裂变产物没有获得多少动能，即并不产生大量的热量，真正是名副其实的“冷裂变”。低能μ子在极短时间内就被6He原子俘获，产生6Heμe，等等。

[0068]综上所述，铜砷矿与油气藏共生在一起，前者产生的太阳中微子脉冲波将重核如127I、88Sr、76Se和75As等激发成为含晕中子的高能态晕核，特别是含质子—中子晕的超变形晕核76Br的出现；后者以H2O为核燃料，通过石油卟啉中高密度的Heμ团簇等生产碳氢化合物；超变形晕核76Br既能裂变释放出大量核能，也能裂变派生6Heμe，合理地解释了王洪成发现的两类水变油。

[0069]严格地说，第一类水变油才是真正的水变油——H2 O≈18O→14C+4He和H2 O～16O+γ→12C+4He等等，H2 O作为一个不可分割的整体参与冷核反应，以氧核为中介，两氢原子蕴含的质能被重新分配，过渡性母原子核18O冷核裂变的产物主要为14C+4He，简洁自然地回答了“违背物质不灭和能量守恒基本原理”等的误解和伪科学责难。

[0070]H2 O冷核反应的最大特征是与生物细胞内蛋白质翻译、DNA复制转录等一样严格有序地（水分子列队）进行，这与铀的链式核裂变等中核燃料235U等随机地分布、无序地发生核反应完全不同；前者必须在较长的时间内积少成多，后者在极短的时间内即能达到可观的数量级如氢弹爆炸。

[0071]水变油是联系有机世界与无机世界的桥梁，为原始生命的出现奠定了必需的物质基础。生命的自然产生与进化（从无氧生存发展到有氧生存）不是神话，水变油（从地壳内、外到退守于地壳内）更不是神话。事关国家兴衰的新能源技术革命就要来临了，水变油的革命性意义必将载入科学史册……