二十多年前，我接受了钱学森等的观点：中医、气功等的研究必将引发一场深刻的东方科学革命。那时，我是搞理论物理的，必须回答：气功外气中为什么存在“反引力”现象！92年3月6日至9日，我领悟到宇宙的演化与中国围棋棋理惊人地一致，与气功外气一样存在“反引力”现象，内含不能由广义相对论描述的引力波，其运动方向存在向外和向内两种（轻如鸿毛，重如山），宇宙的黑、白棋子即为规则星系团（再分为正、反物质两大类，对应于活棋必须有“两个眼”的棋理规则）；在3亿光年以上的更大尺度上，我们将看到无穷无尽的宇宙围棋棋谱；而霍金等痴迷的、有限大小的黑洞与宇宙大爆炸则是丑陋不堪、毫无哲理可言！九年后的01年春，我提出了轻子、夸克的升代跃迁学说，解释了宇宙的中国围棋模型，但仍然不能解释气功外气的“反引力”现象。在卢银吉教授的帮助下，前者得以部分地发表；在向卢教授倾诉后，灵感不期而至，于是有了下文，简单地回答了辟谷食气等的生物物理机制！
写给未来的、有缘获诺贝尔奖者的博文，不可避免地有点艰涩；7年过去了，也有需要补充、更正的地方，下一篇将作进一步的解释说明，引用女儿的话：敬请期待！
附：
第18卷 第5期 忻州师范学院学报 Vol.18 No.5
2002年10月 JOURNAL XINZHOU TEACHERS UNIVERSITY 0ct.2002
弱电统一场中赝矢量流可以转化为引力波
张建新
（江苏省兴化冷冻厂）
[摘要]生物大分子DNA、RNA和氨基酸、蛋白质中普通存在的由共价键（主要是π键）构成的苯环状构象，有效地将宇宙背景中低能正、反中微子汇聚，运用双光子引力波产生机制，将中微子能转化为光和热，揭示了上正物质世界生物大分子左旋结构与反物质世界生物大分子右旋结构稳定的起源。
[关健词] 脉冲；磁环；中微子；引力波
[中图分类号]0412 [文献标识码]A [文章编号]1671-1491（2002）05-0048-03
On False Vector Quantity Current Transforming Gravitational Wave in Unitive FieldZHANG Jian-xin
(Xinhua Freeze faclory ,Xinghua 225700 ,China)
Abstrcat:The conformation of benzene ring that widely exists in DNA,RNA,amino acid and protein can effectively gather positive and negative neutrino that are low energy.Neutrino energy can be transformed into light and heat through the producing mechanism of gravitational wave of double photon.
Key words:pulse;magnetic ring ;neutrino;gravitational wave
弱中性流Z的矢量流和赝矢量流可以分别转化为电磁矢量流γ和引力波M
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γ γ γ γMγ \ / \ / ↑为中微子结构 e→μ μ→τ eμτd s b u c t / \\γMγ / \\γ ↓为光子结构 ve ve~ vμ vμ~ γ+e（d、u）+ve →μ（s、c）+ve~+γ+γMγ γ+μ（s、c）+vμ→τ（b、t）+vμ~+γ+γMγ |
ve e \ \ γ→◎→虚态的γ-e-z→γMγ / \ γ+e+ve+ ve~ → e+γMγ ve~ e 引力波M运动方向与双光子运动方向反向。◎反衍射环，有效地将正反中微子聚焦!中微子、电子与夸克不存在三代之间的差异! |
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第一代、第二代和第三代正、反轻子的轻子数分别为1与-1、3与-3和9与-9。轻子的夸克数为零。 第一代、第二代和第三代正、反夸克的夸克数分别为1与-1、3与-3和9与-9。夸克的轻子数为零。 引力波M运动方向与双光子运动方向反向。升代跃迁前后：中微子与轻子、夸克的量子自旋严格相同并且守恒。 | |
一、中性弱流Z的矢量流和赝量流可以分别转化为电磁矢量流γ和引力波
首先，根据量子场论的一般观点来理解升代跃迁的实质：电子周围的真空存在极化现象，电子吸引虚态正电子——电子对中的正电子而排斥电子，电子吸引虚态中微子——反中微子对中的中微子而排斥反中微子，根据弱电统一理论，低能电子周围主要以前者为主，高能电子周围后者则越来越明显；外来光子的电磁流使高能电子周围由虚态正电子——电子对产生的真空极化变得不明显，即外来光子将由虚态中微子——反中微子对引起的真空极化选择出来，在某一特定区域变得特别明显；外来的中微子进入该区域与虚态反中微子发生碰撞置换，虚态反中微子转变为实态逸离飞出；左旋电子吸收两个虚态左旋中微子，释放出左旋双光子及其伴生的引力波，跃迁为第二代轻子右旋态μ子。
类比希格斯机制，可理解为电子吞食静止质量不为零的两虚态中微子，将自身动能转变为质能，升代跃迁为具有较大静止质量的μ子。电子与（实、虚）中微子之间的弱中性流，存在矢量流和轴矢量流两部分；电子与（实、虚）光子之间只有电磁矢量流。两者类比后合理地推测在e→μ（见图表）吞食转化过程中，两中性弱流Z的矢量流转化为双光子电磁矢量流，两中性弱流的赝矢量流转化为引力波。
其次，根据弱电统一理论的普适性，高能状态下两个虚态中性弱流Z干涉产生双光子引力波，低能状态下虚中性流Z、电磁流γ与电子e干涉后同样能产生双光子引力波（见图表）：在一极小的区域内，能量相同相近的一对同向运动的低能正、反中微子相遇并湮灭转化为虚中性流Z，一个左旋态（或右旋态）光子同步同向进入该区域，一个右旋态（或左旋态）低能电子反方向同步进入该区域；光子γ和虚中性流Z量子干涉成为弱电统一场而被电子吞食吸收。随后释放出和入射光子同向的左旋态双光子及其反方向伴生的引力波，成为与双光子运动方向相同（即为入射电子反向）的右旋态（或左旋态）电子。
中微子湮灭模型遵守弱同位旋守恒、量子自旋角动量守恒等普适自然律，显示了弱中性流赝矢量流与引力波之间内在的联系。类比激光产生的受激辐射理论，可以认为双光子中有一个就是入射光子，电子吸收虚态的弱中性流Z使之转化为双光子中的另一个光子和引力波。与升代跃迁同理，即虚中性弱流Z的矢量流和赝矢量流分别转化为电磁矢量流γ和引力波。
注意，上述过程若理解为：虚态弱中性流Z衰变为同向运动自旋相反的两上光子，其中之一被电子吸收导致自旋翻转，另一个光子则与入射光子结伴而行，没有引力波的出现。根据狭义相对论，此过程实质是发生在不同时空坐标上几个相互独立事件的组合：入射光子的自由通过、正反中微子湮灭产生两个光子、光子被电子吸收导致自旋翻转等。
根据量子场论虚光子一定被电子吸收，但同时进入该区域的入射光子禁止虚光子的出现；在入射光子电磁流背景下，与电磁流γ正交的虚态弱中性流Z只能作为一整体被电子吞食；电子将虚态弱中性Z中的矢量流转化为电磁流γ与电子动能且自旋翻转，将虚态弱中性流中的赝矢量流转化为我们尚未认识的某种能量流；新产生的γ和入射γ量子组合成为双光子，双光子携带着未知能流一起运动，并在运动过程中将未知能量流连续地转化为连续性的反方向运动的引力波，未知能流转化完备时双光子量子体系自然地解体。
引力波的量子化发射与连续性产生，深刻地暗示了引力、弱力与电磁力三者之间的内在统一性，深刻地指出广义相对论引力理论不能象弱电统一理论那样进行量子化，深信地表明广义相对论揭示的是引力波的形成规律！
二、生物大分子通过产生双光子引力波维持分子构象群及其功能的相对稳定性
衍射与干涉是波动特有的现象。电磁波与德布罗意物质波同为量子几率波，与声波等干涉、衍射的数学形式相同但物理含义截然不同，有着不同的物理起源。
光子与电子通过单缝后出现了相同相似的衍射条纹，说明具有相同相似的衍射与干涉原因。量子场论认为光子、电子与单缝（或双缝）物质的电子云之间存在虚光子交换，可以理解光子、电子为什么偏离原先的运动方向。一般地说，所有粒子的衍射都可以用交换虚媒介子来理解。当通过某种途径抑制、干扰上述虚媒介子交换时，如爱因斯坦提出的在电子双缝衍射中引进光子，则电子等衍射条纹将自然地消失。
中微子只有弱作用和万有引力作用，很难检测，至今不能准确地确定三代中微子的静止质量。一般默认：中微子束通过单缝时，应产生与（若无静止质量）光子或（若有静止质量）电子相同的衍射条纹！
单缝物质壁上的电子云与中微子存在着虚态弱中性Z的交换，与电子则主要存在着虚光子γ的交换。根据弱电统一理论中弱中性流Z与电磁流γ的垂直正交性和量子力学的互补性原理，中微子束经过单缝——约定称为反衍射环——后不是展衍，而是汇聚。当相干中微子束按电子衍射条纹分布以不同的角度射入单缝后，衍射并干涉成为一串直线运动的量子波——约定称为脉冲波包，而分布在电子衍射条纹之外的相干中微子束则不能直线式地通过单缝。
除弱相互作用极其微弱这一基本原因外，电子衍射单缝也未必能成为中微子反衍射环。虚光子不能区分电子云中一对仅自旋不同的电子，虚中性流却能区分并将两电子的能级劈裂开来。这就要求反衍射环中与中微子相互作用的所有电子处于一个狭小的能级范围——和电子衍射相同，特别要求其中的单电子自旋取向具有高度一致性——和电子衍射不同。
单电子自旋取向决定了反衍射环的宇称不对称性，单电子优先取与中微子没有相互作用的基态，即当中微子入射方向从左→右变换为右→左时单电子自旋必然翻转。但众多的单电子自旋取向一致自然会产生磁场和虚光子交换，这就抑制、干扰了虚态弱中性流的交换，中微子衍射不会出现。
要求反衍射环壁上所有与中微子相互作用的电子过处于一个狭小的能级范围，要求反衍射环壁上不要出现过多的单电子或更严格地说不要自发地感应出现大范围的（电离等）电场、磁场和电磁场，这是中微子衍射、干涉的两个基本条件。不难推测，在分子尺度上能出现满足这两个基本条件的中微子反衍射环。
生物大分子DNA、RNA和蛋白质中普遍存在着由（C原子等）共价键——主要是π键——环绕构成的环状结构（典型代表如苯分子中的苯环）。能级相同相近的诸共价键电子对一般占据环壁的大部分体积——与中微子几率波能充分地重迭，能级相同相近的诸单电子（同时也与共价键电子对能级非常地接近）的存在从两个方向左→右与右→左中选择出一个——在此方向上该环才是中微子反衍射环。
苯环等有效地将宇宙背景中低能正、反中微子聚焦在一个个脉冲波包中，根据弱电统一理论彼此湮灭的几率依然很低。生物大分子通过其特有的构象群进一步提供了能级适当的入射光子与电子，光子与电子的加入使中微子湮灭并被吸收的几率大大地增大，遵循前节双光子引力波产生机制，将中微子能量转化为光、热（电子的动能增加）和引力波。生物大分子自身通过中微子湮灭产生双光子引力波——吃进负熵——维持分子构象群及其功能的相对稳定性。
反衍射环上单电子的特定取向与入射光子之间的相互作用，决定了左旋双光子引力波的过程以压倒性的多数超过了右旋双光子引力波的过程，左旋双光子的相对多数决定了正物质世界生物大分子左旋结构具有较强的稳定性。反之，在反物质世界右旋双光子的相对多数决定了生物大分子右旋结构具有较强的稳定性。
反衍射环的宇称不对称和平面上左旋生物分子正放与反放两种基本放法，决定了生物遗传物质DNA必须成对出现——同源染色体（等位基因）或称姐妹染色体，且在细胞分裂间期网络状染色质上相对静止不变的分布互为反平行。唯有如此，当上与下、左与右黑夜与白天交替时，多细胞生命各个细胞内DNA的稳定性及其功能活动才没有根本性的差别，、即在大尺度上（DNA双螺旋大分子例外）如细胞质器直至细胞水平上是各向同性的。
三、热量沿电子定向飘移方向从低到高的逆传递导致地磁场的消失与倒转
笔者根据固态地核构成的“铁碳说”，认为固态地核内存在着由铁碳化合物形成的苯环结构，将宇宙背景中低能正、反中微子能量转化为光、热和引力波。反射电子因动能增加而定向飘移，结合地球自转形成了主要是偶极子性的地磁场，液态外核螺旋状热环流辅助内核形成地磁场，并造成地磁轴与地球自转轴的偏移和局部区域地磁场的异常分布。
一般情况下，电子定向飘移方向与内核热传导方向——以入射光子方向为标志——是一致的，液态外核的环流与内核热传导相一致，调节着内核南北两极之间的温度差，中微子能量的吸收与定向传导渐渐使地球内核南北两极温度趋于一致。
当南北两极温度趋于一致时，中微子能量的转化吸收与定向传导仍然在进行，地磁场没有消失，仍然将内核中的热量逆着磁力线方向传递，如同太阳的黑子磁环将热粒子冻结在磁力线上并定向传递，在地磁场消失前内核中这种热量逆着磁力线传导不会停止，唯一立即改变的是液态外核的热环流方式。
新一轮南北两极温度差形成了，热运动逐渐使苯环结构中单电子等自旋翻转——反衍射环宇称逆转，磁偶极距渐渐地缩短，地磁场强度迅速减弱直至消失，随后在反方向地磁场强度慢慢地恢复，磁偶极距渐渐地延长。易见，地磁场的演化与地球南、北半球气候的变迁有着深刻的联系。
